• Twitter Classic
  • c-facebook
  • c-flickr

„Wir möchten mit unserer Initiative Papilio Eltern und Kindern helfen mit dieser Erkrankung so normal wie möglich zu leben. Wir erhoffen uns durch unsere Initiative mehr Aufmerksamkeit für diese besonderen Kinder und vor allem die Akzeptanz!“

Inge Lindenberg

Sozialpädagogin u Heilpädagogische Zusatzausbildung

Frühförderin im Haus MIGNON seit 2007

Daniela Holzkamm und Karsten Kewitz:

Eltern eines Kindes mit Epidermolysis bullosa dystrophicans:

Evelyn Werner:

Stellv. Pflegedienstleitung der Häuslichen Kinderkrankenpflege HH e. V.

Kinderkrankenschwester, Fachkraft für Pädiatrische Palliativversorgung,

Case Managerin (DGCC), Pflegeberaterin

„Die Unbeschwertheit der Eltern und der Fachkräfte im Umgang mit Pepe haben mich so sehr beeindruckt, dass ich mich über das Ende meines Auftrages als Frühföderin für die Initiative engagieren möchte.“

„Als pflegerische Fachkraft sehe ich großen Unterstützungsbedarf bei den betroffenen Kindern und ihren Familien, aber auch bei pädagogischen und therapeutischen Fachkräften sowie bei Kinderärzten im Umgang mit Schmetterlingskindern. Ich engagiere mich, um Unsicherheiten und Ängste abzubauen und betroffenen Familien, aber auch Netzwerkpartnern mit Rat und Tat zur Seite zu stehen.“

Maike Neelmeier:

Physiotherapeutin, Kinder-Voita-Therapeutin

„Ich engagiere mich in der Initiative Papilio, weil ich als Kinderphysiotherapeutin weiß, das Bewegung ein großer Aspekt der Lebensqualität ist und ich mit meinen Erfahrungen andere Therapeuten, Eltern und betroffene Kinder ermutigen möchte, trotz der EB- Erkrankung das Leben bewegt zu leben.“

Das Papilio-Team:

This site was designed with the
.com
website builder. Create your website today.
Start Now